投资者：请问贵司投资的原能细胞旗下后的原启生物的基因治疗临府数据何时出来？
开能健康董秘：投资人你好， 原启生物目前没有开发基因治疗产品。谢谢关注。
投资者：公司旗下原能医学有一款处于临床前开发阶段的肿瘤靶向双特异抗体创新药物,该双特异抗体产品为新一代免疫检查点抗体药物,由免疫检查点抑制剂抗体和免疫检查点激动剂抗体通过基因构建组成,可望发展成为新一代广谱肿瘤靶向治疗药物。请问项目进展如何
开能健康董秘：投资人你好，如公司公告所示，原启生物自主开发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体产品（原启代码YN051）已于2020年独家授权给到香港上市公司德琪医药继续开发（德琪产品代码ATG-101）。目前，德琪正在中国大陆、澳大利亚和美国开展ATG-101用于治疗实体瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床研究。根据近日德琪研发日披露关于I期PROBE研究的初步数据显示，ATG-101在晚期实体瘤患者已观察到持久缓解。已有1例转移性结肠腺癌患者（微卫星状态稳定[MSS]；肝转移；既往接受过三种疗法）达到部分缓解（PR）并在继续缓解中。此外，2例分别接受了18和17个周期（Q3W）ATG-101治疗的患者达到持久的疾病稳定（SD），并显示了良好的安全性且无肝脏毒性。这使得ATG-101与目前正在开发的许多靶向4-1BB的分子相比更安全，具有很好的临床开发潜力。谢谢关注。
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